Hàn Quốc thúc đẩy việc phê duyệt sử dụng thuốc kháng thể Evusheld

.

Giới chức y tế Hàn Quốc ngày 8-6 cho biết nước này đang thúc đẩy việc phê duyệt sử dụng thuốc dự phòng và điều trị Covid-19 Evusheld của hãng AstraZeneca trong tháng này để bảo vệ tốt hơn những người có hệ miễn dịch yếu. 

Thuốc Evusheld của hãng dược AstraZeneca, tại Stockholm, Thụy Điển, ngày 8/2/2022. Ảnh: AFP/TTXVN
Thuốc Evusheld của hãng dược AstraZeneca, tại Stockholm, Thụy Điển, ngày 8-2-2022. Ảnh: AFP/TTXVN

Phát biểu trong cuộc họp tại trụ sở Trung tâm Đối phó Thảm họa và An toàn ở thủ đô Seoul, Thứ trưởng Bộ Y tế phụ trách chính sách y tế Hàn Quốc Lee Gi-il cho biết chính phủ dự định hoàn tất thủ tục phê duyệt thuốc Evusheld trong tháng này để sớm tiêm thuốc này cho người dân.

Thuốc Evusheld được bào chế nhằm ngăn chặn nguy cơ lây nhiễm ở nhóm người có nguy cơ lây nhiễm cao, bao gồm cả những người bị suy giảm miễn dịch và cơ thể không thể sản sinh mức độ miễn dịch cần thiết sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19.

Evusheld là thuốc kháng thể Covid-19 đầu tiên của AstraZeneca. Đây là dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, cung cấp thời gian bảo vệ cho người được tiêm dài hơn, có thể lên tới 1 năm.

Cùng ngày, Cơ quan Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hàn Quốc (KDCA) thông báo số ca mắc mới Covid-19 ở nước này đã tăng trở lại trên 13.000 ca/ngày trong bối cảnh nước này đang nỗ lực trở lại trạng thái bình thường như trước đại dịch, bằng cách nới lỏng các biện pháp phòng chống dịch.

Cụ thể, Hàn Quốc trong 24 giờ qua ghi nhận thêm 13.358 ca mắc mới Covid-19, trong đó có 59 ca nhập cảnh, nâng tổng số ca bệnh đến nay lên 18.188.200 ca.  Hàn Quốc cũng có thêm 5 ca tử vong do Covid-19, nâng tổng số ca tử vong vì căn bệnh này lên 24.305 ca.

Tính đến ngày 8/6, 44,6 triệu người hay 86,9% dân số Hàn Quốc đã hoàn thành liều vaccine cơ bản và 33,32 triệu người, chiếm 64,9% dân số đã tiêm mũi vaccine tăng cường đầu tiên. Hơn 4,19 triệu người, chiếm 8,2% dân số, đã được tiêm mũi vaccine tăng cường thứ hai.

Theo TTXVN

;
;
.
.
.
.
.