Ngày 14-6, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã cung cấp thông tin cho Sở Y tế 63 tỉnh, thành về việc cơ quan quản lý dược Đài Loan, Hồng Kông (Trung Quốc) yêu cầu Công ty GlaxoSmithKline (GSK) thu hồi kháng sinh Augmentin dạng bột pha si-rô, loại hàm lượng 457mg/5ml, sản xuất tại Anh và loại hàm lượng 156mg/5ml sản xuất tại Pháp do nhiễm chất làm dẻo Diisodecyl phthalate (DIDP) và Diisononyl phthalate (DINP).
Trước những lo ngại của người dân về chất lượng của loại kháng sinh trên khi đây là loại thuốc được dùng khá nhiều ở nước ta cho trẻ em, Cục Quản lý dược khẳng định: Thuốc Augmentin dạng bột pha hỗn dịch sirô, hàm lượng 156mg/5ml, sản xuất tại Pháp, chưa được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam. Còn thuốc Augmentin dạng bột pha hỗn dịch si-rô, hàm lượng 457 mg/5ml, sản xuất tại Anh, đã được Bộ Y tế Việt Nam cấp số đăng ký VN-9594-05, hạn dùng 18 tháng. Tuy nhiên số đăng ký này đã hết hiệu lực. Lô thuốc cuối cùng nhập vào Việt Nam là ngày 1-4-2008 nên loại thuốc này không còn được lưu hành, sử dụng tại Việt Nam.
D.M
