Ngày 10-4, Sở Y tế thành phố Đà Nẵng đã có thông báo về việc đình chỉ lưu hành trên địa bàn thành phố đối với thuốc CENDOCOLD; lô SX: 01/170211; hạn dùng 17-2-2014; SĐK: VD-2625-07 do Công ty TNHH MTV Dược Trung ương 3 sản xuất. Sở Y tế yêu cầu công ty này phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng và thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt chất lượng tiêu chuẩn; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế trước ngày 30-4-2012.
Ngoài ra, Sở Y tế cũng có công văn rút số đăng ký thuốc của các thuốc sau ra khỏi danh mục thuốc được cấp số lưu hành trên thị trường Việt Nam: thuốc Turifaton, SĐK: QLĐB-307-11 do Công ty CP Sinh học Dược phẩm Ba Đình đăng ký và sản xuất; thuốc Sedo - Euvi, SĐK: VD-11574-10 do Công ty CP Dược phẩm Euvipharm đăng ký và sản xuất; thuốc Kimer, SĐK: VN-9021-09 do Công ty CP Dược phẩm Kim Tinh đăng ký, Công ty Incepta Pharmaceutical Limited, Bangladesh sản xuất; thuốc Kimporim injection 40mg, SĐK: VN-9485-10 do Công ty CP Dược phẩm Kim Tinh đăng ký, Công ty Myungmoon Pharmaceutical Co., Ltd., do Hàn Quốc sản xuất.
VĂN NỞ
