Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và yêu cầu các đơn vị liên quan thu hồi thuốc viên nén Loreta-10 (Loratadine 10mg), lô sản xuất: HM-904, ngày sản xuất 18-12-2009, hạn dùng 17-12-2012, SĐK VN-5928-08, Công ty Holden Medical Ltd. Cyprus-Europe sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế thành phố Hồ Chí Minh nhập khẩu, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hòa tan.
Cục Quản lý Dược yêu cầu phải gửi báo cáo thu hồi thuốc này về Cục trước ngày 12-4. Thuốc viên nén Loreta-10 thuộc nhóm dược lý thuốc chống dị ứng và dùng trong các trường hợp quá mẫn cảm
V.NỞ