Sở Y tế Đà Nẵng vừa gửi thông báo đến Giám đốc các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm đề nghị thông báo đến các thầy thuốc thông tin liên quan tính an toàn của thuốc chứa metoclopramid.
Cụ thể, các cơ sở khám chữa bệnh cần tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc chứa metoclopramid (nếu có); gửi báo cáo ADR về Sở Y tế Đà Nẵng (Phòng Nghiệp vụ dược), Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15 Lê Thánh Tông - Hà Nội) để bảo đảm an toàn cho người sử dụng.
Trong giai đoạn 2010-2012, Tổ chức Y tế thế giới ghi nhận 840 báo cáo phản ứng có hại liên quan đến metoclopramid, trong đó có 319 trường hợp gặp các triệu chứng rối loạn ngoại tháp (156/319 trường hợp dưới 18 tuổi, chiếm 49%). Cơ sở dữ liệu quốc gia tại Việt Nam cũng đã ghi nhận 12 báo cáo phản ứng có hại liên quan đến metoclopramid, trong đó có 10 trường hợp sử dụng thuốc cho trẻ em dưới 18 tuổi.
PHƯƠNG TRÀ
