Bộ Y tế vừa phê duyệt có điều kiện vắc-xin phòng Covid-19 cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch Covid-19 sử dụng tại Việt Nam.
 |
Theo đó tại Quyết định 4035/QĐ-BYT bổ sung Điều 1 Quyết định 2908/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vắc-xin phòng Covid-19 cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch Covid-19 do Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường ký ban hành bổ sung vắc-xin có tên Pfizer BiONTech Covid-19, mỗi khay chứa 25 lọ, mỗi lọ 6 liều vào danh sách vắc-xin Covid-19 được sử dụng tại Việt Nam.
Ngoài ra, 2 cơ sở sản xuất cũng được bổ sung vào nội dung Khoản 5 về tên cơ sở sản xuất - Nước sản xuất là: Pharmacia and Upjohn Company LLC (Cách viết khác là: Pharmacia & Upjohn Company LLC) - Hoa Kỳ và Hospira Incorporated (Cách viết khác là: Hospira Inc.) - Hoa Kỳ.
Trước đó, ngày 12-6, tại Quyết định 2908/QĐ-BYT, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện loại vắc-xin phòng Covid-19 Pfizer mang tên Comirnaty do Pfizer (Bỉ) và BiOnTech (Đức) sản xuất, đóng gói mỗi khay chứa 195 lọ, mỗi lọ 6 liều cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8-5-2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP).
Đến nay, Việt Nam đã có hợp đồng mua 51 triệu liều vắc-xin phòng Covid-19 Pfizer, bao gồm 20 triệu liều dành cho vị thành niên 12-17 tuổi.
Lô vắc-xin phòng Covid-19 Pfizer đầu tiên về Việt Nam từ tháng 7-2021 và sau đó đều về thêm hàng tuần, tuy nhiên số lượng còn hạn chế.
Theo kế hoạch trước đây, vắc-xin Pfizer sẽ về nhiều vào quý 4, nhưng sau cuộc điện đàm tối ngày 20-8 của Thủ tướng Phạm Minh Chính với Chủ tịch, Giám đốc điều hành Công ty Pfizer - ông Albert Bourla, Chủ tịch Pfizer cam kết sẽ nỗ lực hết sức, tìm mọi phương án để đẩy nhanh tiến độ giao vắc-xin cho Việt Nam trong tháng 8, tháng 9 và quý 4 năm 2021; sẵn sàng giúp đỡ, hỗ trợ Việt Nam được nhận chuyển nhượng và các hình thức chuyển giao vắc-xin khác từ các quốc gia; tích cực ủng hộ Chính phủ Hoa Kỳ hỗ trợ Việt Nam về vắc-xin.
Theo Báo Chính phủ
