Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 12.046 ca tử vong và trên 710.000 ca nhiễm mới. Sau vắc-xin AstraZeneca, vắc-xin phòng Covid của Johnson&Johnson - có cùng công nghệ sản xuất - cũng bị nghi liên quan đến chứng cục máu đông ở não sau tiêm.
Nhân viên y tế điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại một bệnh viện ở Pierre-Benite gần Lyon, Pháp, ngày 7-4-2021. Ảnh: AFP-TTXVN |
Theo trang thống kê worldometer.info, tính đến 6h ngày 14-4 (theo giờ VN), toàn thế giới đã ghi nhận tổng cộng 137.981.609 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19, trong đó có 2.969.892 ca tử vong. Số ca nhiễm mới trong 24 giờ qua là 711.504 và 12.046 ca tử vong mới.
Số bệnh nhân bình phục đã đạt 110.887.550 người, 24.109.472 bệnh nhân đang được điều trị tích cực và 104.203 ca nguy kịch.
Trong vòng 24 giờ qua, các nước ghi nhận số ca dương tính với virus SARS-CoV-2 nhiều nhất thế giới gồm: Ấn Độ (185.248 ca), Brazil (78.585 ca) và Mỹ (71.589); Brazil dẫn đầu về số ca tử vong mới (với 3.394 ca), tiếp theo là Ấn Độ (1,026 ca) và Mỹ (770 ca)
Mỹ, Ấn Độ và Brazil là 3 nước bị ảnh hưởng nghiêm trọng nhất thế giới. Số ca nhiễm tại Mỹ hiện là 32.063.542 triệu người, trong đó có 577.134 ca tử vong. Ấn Độ ghi nhận tổng cộng 13.871.321 ca nhiễm, bao gồm 172.115 ca tử vong. Trong khi đó, Brazil xếp thứ ba với 13.599.994 ca bệnh và 358.425 ca tử vong.
Tiêm vaccine ngừa Covid-19 cho nhân viên y tế tại bệnh viện ở Caracas, Venezuela, ngày 19-2-2021. Ảnh: AFP- TTXVN |
CDC và FDA Mỹ khuyến cáo ngừng tiêm vắc-xin Johnson&Johnson; Tổng thống Biden cam kết đủ vắc-xin công nghệ khác
Ngày 13-4, các cơ quan y tế liên bang Mỹ khuyến cáo "tạm ngừng" sử dụng vaccine ngừa bệnh Covid-19 của hãng Johnson&Johnson vì lý do "thận trọng", trong bối cảnh Mỹ đang điều tra mối liên hệ có thể có giữa việc tiêm vaccine này với tình trạng hình thành huyết khối của người được tiêm phòng.
Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) và các trung tâm kiểm soát dịch bệnh (CDC) đang tiến hành đánh giá "những dấu hiệu đáng lưu ý tiềm tàng" trong 6 ca tiêm phòng có xuất hiện huyết khối. FDA cho biết "trong khi chờ tiến trình này hoàn tất, chúng tôi khuyến cáo tạm ngừng" tiêm vắc-xin của Johnson&Johnson.
Cùng ngày Tổng thống Joe Biden tuyên bố Mỹ có 600 triệu liều vắc-xin công nghệ mRNA - tức không phải vắc-xin Johnson&Johnson hay AstraZeneca, đủ dùng cho từng người dân Mỹ. Ông Biden đưa ra cam kết này khi được hỏi về thông điệp với người dân sau khi cơ quan chức năng khuyến nghị chính phủ tạm dừng tiêm vắc-xin của Johnson&Johnson.
Tổng thống Biden phát biểu trước cuộc họp tại Phòng Bầu dục vào ngày 13-4. Ảnh: AFP/Getty Images |
Johnson & Johnson hoãn giao vắc-xin cho châu Âu
Ngày 13-4, hãng Johnson & Johnson cho biết sẽ hoãn kế hoạch giao vắc-xin ngừa bệnh Covid-19 cho châu Âu sau khi các cơ quan chức năng Mỹ khuyến cáo tạm ngừng sử dụng vắc-xin của hãng này liên quan đến nguy cơ xuất hiện huyết khối sau khi tiêm.
Sau khuyến cáo trên, Johnson & Johnson ra tuyên bố cho biết: "Chúng tôi đã quyết định chủ động hoãn kế hoạch giao vắc-xin tại châu Âu" và đang đánh giá các trường hợp này với cơ quan y tế châu Âu.
Theo thông tin mới nhất, ông Peter Marks, một nhà khoa học cấp cao của FDA của Mỹ ngày 13-4 cho biết trong số 6 ca tại Mỹ xuất hiện huyết khối sau khi tiêm vaccine của Johnson & Johnson, có 1 ca đã tử vong cùng ngày trong khi 1 ca khác đang trong tình trạng nguy kịch. Tất cả 6 ca này đều là phụ nữ, tuổi từ 18-48 tuổi, đã xuất hiện một dạng huyết khối hiếm thấy trong não kèm theo hiện tượng tiểu cầu thấp trong vòng 6-13 ngày sau khi tiêm.
Chuyên gia trên liên hệ với một trường hợp tương tự tại châu Âu sau khi được tiêm vắc-xin của hãng AstraZeneca, loại vắc-xin dùng công nghệ adenovirus vector. Bệnh này được cho là xuất phát từ một phản ứng miễn dịch hiếm thấy đối với vắc-xin, gây ra hoạt động mạnh của huyết khối.
Theo Báo Tin tức